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药物临床试验项目省局备案资料递交要求

2024/10/23 10:45:17

申请人类遗传资源承诺书的标准操作规程

2024/10/23 10:45:48

临床试验项目承接的标准操作规程

2024/10/23 10:46:15

严重不良事件和可疑非预期严重不良反应报告的标准操作规程

2024/10/23 10:46:54

药物临床试验机构疫情防控期间工作指引

2024/10/23 10:47:57

临床试验结束的标准操作规程

2024/10/23 10:48:32

召开项目启动会的标准操作规程

2024/10/23 10:49:09

监察员（CRA）管理制度

2024/10/23 10:49:31

CRC管理制度

2024/10/23 10:49:54

临床试验立项前沟通流程

2024/10/23 10:50:15

临床试验伦理审查送审材料要求

2024/10/23 10:50:35

临床试验立项送审材料要求

2024/10/23 10:51:06